Name: Tirzepatide 5mg pen
Brand: Dual Chamber Peptides
SKU: dcp-glp-2-5mg-pen
Price: 1945.6 CZK
Availability: InStock

Tirzepatide se dodává jako katalogový výzkumný materiál v množství 5mg, 10mg, 15mg, 30mg jako pera.

„Tirzepatide“ je katalogový alias, nikoli chemická identita. Tirzepatide je modifikovaný peptid odvozený od GIP a duální agonista receptorů GIP/GLP-1; GLP-2 je odlišný endogenní hormon o 33 zbytcích. Přiřazení registračních údajů vyžaduje potvrzení úplné modifikované struktury a formy šarže [1–3].

Chemické vlastnosti a registrační údaje

Vlastnost	Hodnota
Název a synonyma	Tirzepatide; pouze katalogový alias „Tirzepatide“; nejedná se o GLP-2
Kategorie materiálu	Modifikovaný duální agonista receptorů GIP/GLP-1 odvozený od GIP; účinná látka léčivého přípravku na předpis; vysoce rizikový výzkumný materiál
Sekvence nebo strukturní definice	Y–Aib–EGTFTSDYSI–Aib–LDKIAQK[acyl]–AFVQWLIAGGPSSGAPPPS–NH₂ (modifikovaná kostra o 39 zbytcích)
Sumární vzorec	C225H348N48O68 pro definovanou základní strukturu Tirzepatide; soli, protiionty a solváty se liší
Průměrná molekulární hmotnost	Průměrná hmotnost definované základní struktury je 4813.53 g/mol
Registrační číslo CAS	2023788-19-2 pro definovanou strukturu Tirzepatide, podmíněno potvrzením přesné formy
PubChem CID	CID 156588324 pro Tirzepatide; použijte pouze po potvrzení modifikované sekvence, konjugátu a přesné formy
Strukturní vlastnosti	Zbytky Aib v pozicích 2 a 13, linker/substituent mastné dikyseliny C20 na Lys20 a C-koncový amid; přesná konjugace a sůl vyžadují potvrzení šarže
Fyzikální forma	Katalogové pero; přesný fyzikální stav, sůl či protiiont a pomocné látky jsou specifické pro danou šarži a musejí být ověřeny v certifikátu analýzy (CoA) a bezpečnostním listu (SDS).
Katalogová balení	5mg, 10mg, 15mg, 30mg jako pera
Identita šarže a dokumentace kvality	Identitu konkrétní šarže a dostupné analytické protokoly je nutné ověřit podle záznamu CoA, který odpovídá přesné velikosti produktu a šarži.

Registrační hodnoty platí pouze pro odpovídající sekvenci či strukturu a přesnou formu materiálu. Koncové modifikace, konjugaci, sůl či protiiont a hydrataci ověřte podle CoA a SDS dané šarže; záznamy o šarži mají přednost před identifikátory z literatury.

Výzkumné pozadí a publikované důkazy

Publikovaný výzkum

Definovaný referenční materiál Tirzepatide může podpořit potvrzení struktury, profilování nečistot, výzkum receptorové farmakologie a vývoj analytických metod. Tento výzkumný kontext vyžaduje přesnou identitu modifikovaného peptidu a nečiní katalogové pero rovnocenné samostatně vyráběnému léčivému přípravku [1,3].

Současné vědecké poznatky

Klinické důkazy a schválení značkových léčivých přípravků s Tirzepatide jsou specifické pro formulaci, sílu, indikaci a výrobce. Neprokazují identitu, čistotu, bioekvivalenci, bezpečnost, účinnost, dávkování, způsob podání ani schválení tohoto katalogového materiálu [3,4].

Tirzepatide je účinnou látkou léčivého přípravku na předpis Mounjaro. Označení pro výzkumné použití neuděluje schválení jako léčivý přípravek ani nepovoluje neschválené dodávání lidem; FDA výslovně varuje před neschválenými produkty Tirzepatide a produkty falešně označenými „pro výzkumné účely“. Nenaznačujte rovnocennost s Mounjarem ani jakýmkoli schváleným produktem [3,4].

Technické srovnání

Hledisko	Tento katalogový materiál	Srovnávací materiál
Identita	Tirzepatide, podmíněno potvrzením úplné modifikované struktury a formy šarže	Přirozený lidský peptid GLP-2
Strukturní rozdíl	Modifikovaný peptid odvozený od GIP o 39 zbytcích se zbytky Aib a lipidovým konjugátem	Odlišný endogenní hormon GLP-2 o 33 zbytcích bez struktury Tirzepatide
Analytický důsledek	Vyžaduje kontrolu intaktní hmotnosti, modifikované sekvence, místa konjugace, amidace, čistoty a stanoveného obsahu	Sekvence, hmotnost a registrační údaje GLP-2 nemohou identifikovat Tirzepatide

Kvalita a testování

Informace o kvalitě jsou specifické pro šarži a balení. Používejte pouze protokol spojený s přesnou velikostí a šarží. Protokol uvedený u jiné velikosti, jiné šarže nebo podobně nazvaného materiálu nelze považovat za důkaz pro tento produkt.

Chromatografická plošná čistota, identita, čistý obsah peptidu či analytu, obsah vody nebo protiiontu, sterilita, endotoxiny a elementární nečistoty představují různá měření. Jeden výsledek nepotvrzuje ostatní. Za dostupné lze považovat pouze testy doložené viditelným a odpovídajícím protokolem.

Laboratorní manipulace a skladování

Materiál skladujte a používejte výhradně za podmínek uvedených na štítku produktu, v CoA šarže a v SDS. Nádobu uchovávejte zabezpečenou, správně označenou a chráněnou před kontaminací. Podmínky skladování, kompatibilitu rozpouštědel ani stabilitu neodvozujte z příbuzné sloučeniny.

Laboratorní příprava, volba analytické metody, posouzení rizik, osobní ochranné prostředky a likvidace odpadu se musejí řídit příslušným SDS a schválenými postupy dané instituce.

Regulační a právní status

Upozornění k výzkumnému použití

Tento materiál se dodává výhradně pro laboratorní výzkum prováděný kvalifikovanými odborníky a není určen k použití u lidí ani zvířat. Kupující odpovídají za dodržování příslušných místních požadavků.

Zdroje a reference

Často kladené otázky

Platí číslo CAS a PubChem CID pro každou formu šarže?

Pouze tehdy, když přesně odpovídá sekvence či struktura, koncové skupiny, konjugace, sůl či protiiont a hydratační stav. Rozhodující jsou CoA a SDS dané šarže; identifikátor příbuzné sloučeniny se nesmí použít jako náhrada.

Co znamená výsledek analytické čistoty?

Je specifický pro danou metodu a protokol. Například procento plochy v HPLC automaticky nevyjadřuje identitu, čistý obsah, sterilitu, stav endotoxinů ani nepřítomnost elementárních nečistot.

Jak se má materiál skladovat a používat?

Řiďte se přesným štítkem, CoA šarže a SDS spolu s posouzením rizik dané instituce. Používejte pouze informace o skladování a stabilitě, které se vztahují k přesné formě materiálu a šarži.