Selank (10mg)

Selank se dodává jako katalogový výzkumný materiál v množství 10mg (v perech).

Selank je definovaný peptid o sedmi zbytcích odvozený od tuftsinu. Volný peptid, N-acetylovaný analog a materiály ve formě acetátu či TFA nejsou stejnou analytickou položkou; sekvence, koncové skupiny a protiiont musejí odpovídat záznamu o identitě šarže [1,2].

Chemické vlastnosti a registrační údaje

Registrační hodnoty platí pouze pro odpovídající sekvenci či strukturu a přesnou formu materiálu. Koncové modifikace, konjugaci, sůl či protiiont a hydrataci ověřte podle CoA a SDS dané šarže; záznamy o šarži mají přednost před identifikátory z literatury.

Výzkumné pozadí a publikované důkazy

Publikovaný výzkum

Publikované práce podporují obezřetné použití ve výzkumu identity a degradace peptidu a genové exprese v modelech na hlodavcích či buněčných modelech, včetně explorativní analýzy drah souvisejících s GABA. Jediný validovaný přímý receptorový cíl nebyl stanoven [2,3].

Současné vědecké poznatky

Literatura se týká převážně mechanistického, buněčného a zvířecího výzkumu a neprokazuje profil použití u lidí. Výsledky pro N-acetylovaný Selank, jiné soli nebo samostatně vyráběné produkty se nesmějí přenášet na tuto šarži.

Technické srovnání

Kvalita a testování

Informace o kvalitě jsou specifické pro šarži a balení. Používejte pouze protokol spojený s přesnou velikostí a šarží. Protokol uvedený u jiné velikosti, jiné šarže nebo podobně nazvaného materiálu nelze považovat za důkaz pro tento produkt.

Chromatografická plošná čistota, identita, čistý obsah peptidu či analytu, obsah vody nebo protiiontu, sterilita, endotoxiny a elementární nečistoty představují různá měření. Jeden výsledek nepotvrzuje ostatní. Za dostupné lze považovat pouze testy doložené viditelným a odpovídajícím protokolem.

Laboratorní manipulace a skladování

Materiál skladujte a používejte výhradně za podmínek uvedených na štítku produktu, v CoA šarže a v SDS. Nádobu uchovávejte zabezpečenou, správně označenou a chráněnou před kontaminací. Podmínky skladování, kompatibilitu rozpouštědel ani stabilitu neodvozujte z příbuzné sloučeniny.

Katalogové pero obsahuje 10mg peptidového prášku Selank a bakteriostatickou vodu v oddělených komorách. Všechny komponenty se mísí v peru a vytvářejí roztok. Před použitím vizuálně zkontrolujte rekonstituovaný roztok, zda neobsahuje pevné částice nebo zakalení. Po rekonstituci roztok Selanku v peru uchovávejte v chladničce při teplotě 2-8 °C a spotřebujte jej do 28 dnů, aby byla zachována jeho účinnost. Reakce Selanku jsou závislé na dávce, doporučuje se tedy zředit ředěním na 100 µg/ml roztoku. Pokud se roztok 10mg Selanku rekonstituuje s 1ml bakteriostatické vody, pak se koncentrace vypočítá jako (10mg / 1ml) * 1000 = 10000 µg/ml. Pro dosažení 100 µg/ml je třeba ředění 1:100, což je 10 µl 10000 µg/ml roztoku plus 990 µl bakteriostatické vody. Případně roztok Selanku rekonstituujte s 100ml bakteriostatické vody pro dosažení koncentrace 100 µg/ml.

Laboratorní příprava, volba analytické metody, posouzení rizik, osobní ochranné prostředky a likvidace odpadu se musejí řídit příslušným SDS a schválenými postupy dané instituce.

Regulační a právní status

Zdroje a reference

1. [1] PubChem. Selank compound record.
2. [2] FDA GSRS. Selank substance record.
3. [3] Volkova et al. Transcriptomic effects of Selank in a rodent model. Frontiers in Pharmacology (2016).

Často kladené otázky

Platí číslo CAS a PubChem CID pro každou formu šarže?

Pouze tehdy, když přesně odpovídá sekvence či struktura, koncové skupiny, konjugace, sůl či protiiont a hydratační stav. Rozhodující jsou CoA a SDS dané šarže; identifikátor příbuzné sloučeniny se nesmí použít jako náhrada.

Co znamená výsledek analytické čistoty?

Je specifický pro danou metodu a protokol. Například procento plochy v HPLC automaticky nevyjadřuje identitu, čistý obsah, sterilitu, stav endotoxinů ani nepřítomnost elementárních nečistot.

Jak se má materiál skladovat a používat?

Řiďte se přesným štítkem, CoA šarže a SDS spolu s posouzením rizik dané instituce. Používejte pouze informace o skladování a stabilitě, které se vztahují k přesné formě materiálu a šarži.