
5/5mg pen
❄️Lyofilizovaný prášek (nerekonstituovaný)
Celkem: 2,675.29 CZK
Sleva podle množství
| Množství | Sleva | Cena za kus |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 2,407.76 CZK |
| 11 - 20 | 15% | 2,273.99 CZK |
| 21+ | 20% | 2,140.23 CZK |
Důkladné testování třetí stranou
Každá šarže našich výzkumných chemikálií a peptidů podstupuje nezávislé laboratorní testování třetí stranou na čistotu a identitu.
Celkem: 2,675.29 CZK
CJC-1295 bez DAC 5 mg + Ipamorelin 5 mg se dodává jako katalogový výzkumný materiál v celkovém nominálním katalogovém balení 5/5 mg jako pero: 5 mg + 5 mg.
Tento produkt je směs a nemá jediný vzorec, hmotnost ani registrační identifikátor. Přesný druh CJC bez DAC, formy solí obou složek a katalogem uváděný poměr 5 mg + 5 mg je nutné potvrdit v odpovídajícím CoA [1–4].
| Vlastnost | Hodnota |
|---|---|
| Název a synonyma | Směs CJC-1295 bez DAC a ipamorelinu; nominální hmotnostní poměr 1:1 |
| Kategorie materiálu | Dvousložková směs syntetických výzkumných peptidů; nejde o jedinou chemickou entitu |
| Sekvence nebo strukturní definice | Směs nemá jedinou sekvenci. Podmíněná běžná forma CJC bez DAC: H-Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-NH2. Ipamorelin: H-Aib-His-D-2Nal-D-Phe-Lys-NH2. |
| Sumární vzorec | Směs nemá jediný vzorec. Podmíněné volné složky: CJC bez DAC o 29 zbytcích, C152H252N44O42; ipamorelin, C38H49N9O5. |
| Průměrná molekulová hmotnost | Směs nemá jedinou molekulovou hmotnost. Podmíněné průměrné hmotnosti volných složek: CJC bez DAC o 29 zbytcích, 3367.95 g/mol; ipamorelin, 711.9 g/mol. |
| Registrační číslo CAS | Směs nemá jediné číslo CAS. Podmíněné záznamy volných složek: CJC bez DAC o 29 zbytcích, 446036-97-1; ipamorelin, 170851-70-4. |
| PubChem CID | Směs nemá jediné PubChem CID. Podmíněné záznamy složek: struktura CJC bez DAC o 29 zbytcích, CID 132595997; ipamorelin, CID 9831659. |
| Strukturní vlastnosti | Fyzická směs, nikoli kovalentní konjugát. „CJC-1295 bez DAC“ může označovat amidovaný Modified GRF o 29 zbytcích nebo formu o 30 zbytcích s C-koncovým Lys; ipamorelin obsahuje Aib, D-2Nal a D-Phe a je na C-konci amidovaný. |
| Fyzikální forma | Katalogové pero; přesný fyzikální stav, sůl či protiiont a pomocné látky jsou specifické pro danou šarži a musejí být ověřeny v certifikátu analýzy (CoA) a bezpečnostním listu (SDS). |
| Katalogová balení | Celkové nominální katalogové balení 5/5 mg jako pera: 5 mg + 5 mg |
| Identita šarže a dokumentace kvality | Identitu konkrétní šarže a dostupné analytické protokoly je nutné ověřit podle záznamu CoA, který odpovídá přesné velikosti produktu a šarži. |
Registrační hodnoty platí pouze pro odpovídající sekvenci či strukturu a přesnou formu materiálu. Koncové modifikace, konjugaci, sůl či protiiont a hydrataci ověřte podle CoA a SDS dané šarže; záznamy o šarži mají přednost před identifikátory z literatury.
Formy Modified GRF a ipamorelin byly samostatně zkoumány ve výzkumu receptorů, signalizace, analytiky a experimentální farmakologie; tím však nevznikají důkazy pro kombinovanou směs [1–4].
Nebyly nalezeny žádné kontrolované důkazy u lidí specifické pro tuto směs. Studie CJC-1295 u lidí se běžně týkají konjugátu DAC, zatímco studie ipamorelinu se vztahují k samostatně vyráběnému materiálu; ani jedny nelze přenést na tuto směs.
„Celkem 5/5 mg“ je nominální katalogové balení dvou složek, nikoli molekulová hmotnost jedné látky ani dávka.
| Hledisko | Tento katalogový materiál | Srovnávací materiál |
|---|---|---|
| Identita | Fyzická směs CJC bez DAC a ipamorelinu, u níž je nutné potvrdit formy složek | Samostatně definované a nezávisle stanovené referenční materiály CJC bez DAC a ipamorelinu |
| Strukturní rozdíl | Dva analyty v jednom balení; forma CJC i obě soli zůstávají specifické pro danou šarži | Každá reference má jednu přesnou sekvenci, stav koncových skupin, formu soli a očekávanou hmotnost |
| Analytický důsledek | Identifikujte a kvantifikujte každou složku samostatně a ověřte poměr složek | Samostatné standardy umožňují pro každou složku potvrdit hmotnost, retenci a sekvenci |
Informace o kvalitě jsou specifické pro šarži a balení. Používejte pouze protokol spojený s přesnou velikostí a šarží. Protokol uvedený u jiné velikosti, jiné šarže nebo podobně nazvaného materiálu nelze považovat za důkaz pro tento produkt.
Chromatografická plošná čistota, identita, čistý obsah peptidu či analytu, obsah vody nebo protiiontu, sterilita, endotoxiny a elementární nečistoty představují různá měření. Jeden výsledek nepotvrzuje ostatní. Za dostupné lze považovat pouze testy doložené viditelným a odpovídajícím protokolem.
Materiál skladujte a používejte výhradně za podmínek uvedených na štítku produktu, v CoA šarže a v SDS. Nádobu uchovávejte zabezpečenou, správně označenou a chráněnou před kontaminací. Podmínky skladování, kompatibilitu rozpouštědel ani stabilitu neodvozujte z příbuzné sloučeniny.
Laboratorní příprava, volba analytické metody, posouzení rizik, osobní ochranné prostředky a likvidace odpadu se musejí řídit příslušným SDS a schválenými postupy dané instituce.
| Upozornění k výzkumnému použití | Tento materiál se dodává výhradně pro laboratorní výzkum prováděný kvalifikovanými odborníky a není určen k použití u lidí ani zvířat. Kupující odpovídají za dodržování příslušných místních požadavků. |
Pouze tehdy, když přesně odpovídá sekvence či struktura, koncové skupiny, konjugace, sůl či protiiont a hydratační stav. Rozhodující jsou CoA a SDS dané šarže; identifikátor příbuzné sloučeniny se nesmí použít jako náhrada.
Je specifický pro danou metodu a protokol. Například procento plochy v HPLC automaticky nevyjadřuje identitu, čistý obsah, sterilitu, stav endotoxinů ani nepřítomnost elementárních nečistot.
Řiďte se přesným štítkem, CoA šarže a SDS spolu s posouzením rizik dané instituce. Používejte pouze informace o skladování a stabilitě, které se vztahují k přesné formě materiálu a šarži.
Používá se výhradně pro in vitro experimenty a nesmí být: